药物的达峰时间跟给药浓度有关吗

血药浓度：血药浓度（Plasma Concentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。药峰浓度：药峰浓度（Peak Concentration；Cmax）系指血药浓度——时间曲线上的最大血药浓度值，即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。药峰浓度与药物的临床应用密切相关。药峰浓度达到有效浓度才能显效，而如高出了安全的范围则可显示毒性的反应。此外，药峰浓度还是衡量制剂吸收和安全性的重要指标。达峰时间：指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间。这个时间点，血药浓度最高。用来分析合理的服药时间。血药稳态浓度：恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高，呈现规律的波动；当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.随着给药次数的增加，血药浓度不断递增，但递增的速度逐渐减慢，直至血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度(steady-state concentration,Css),又称坪浓度或坪值，这时若继续给药则血药浓度在稳态水平上下波动。酚妥拉明    药物消除半衰期计算    不同给药途径吸收速度    肼屈嗪作用机制    给药途径吸收速度    血浆蛋白结合率对药物作用的影响    药物半衰期与给药时间    给药途径分类    药物清除率    稳态血药浓度计算公式    药物谷浓度    药物分布容积