自然地理学与草业科学的联系
来源:碳中和网
时间:2021-04-21 16:04:16
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自然地理学与草业科学的联系?
1.2果园生态系统碳输入研究
相对于农田和非经济林,果园生态系统碳循环研究相对滞后,但近年来也取得了一定进展。Kroodsma等研究发现,稻田是农作物生态系统中碳储量最大的碳库,改种葡萄后,碳汇增加23.6%,改种其他果树后,碳汇增加54.4%,表明多年生果树可明显增加系统碳汇
[15]
。
果园生态系统碳输入量高于碳排放量,属于碳汇。Gallardo Lancho观测了25年生的矮化栗子园碳库情况,结果发现树体年积累碳量为5.8 kg/m2
,土壤(85 cm深)年积累的碳量为14.3 kg/m2
,系统碳年碳汇是0.46 kg/m
2[16]
。Sekikawa研究了桃园土壤碳收支情况,果园主
要通过树体和地被植物的凋落物、肥料(化肥和有机肥)、果袋等方式输入碳,每年输入量为1.136 kg/m2,其中来自地被植物凋落物的比例最大,占56%,肥料和纸袋占23%,树体凋落物占21%。桃园碳输出主要通过土壤呼吸和树体的自养呼吸,每年碳输入量为1.065 kg/m2,其中土壤异养呼吸碳年释放量0.565 kg/m2
,果园土壤年碳收支为正值,系统碳汇为0.571 kg/m2[17]。
1.3果园生态系统的碳排放研究
果园生态系统碳输出主要通过土壤的异养呼吸和植物体的自养呼吸[18]。土壤温度、湿度、孔隙度、C/N等非生物因子,植被类型、生物量、叶面积指数、植被凋落物等生物因子以及人类活动等均影响土壤呼吸速率变化
[19,20]
。Blanke等观测了苹果园土壤呼吸速率的日
变化和季节性变化规律,结果发现,土壤呼吸在冬季0℃以下日变化幅度最小,而晚春由于日较差最大,土壤呼吸的变化幅度也最大,上午最低值仅有3μmol CO2 mm2/s,而下午最大可达到8μmol CO2 mm2/s[21]。土壤夏季呼吸速率最高,冬季最低,干旱、降雨、冷凉、高温和生草均对土壤呼吸有影响
[22]
。Keutgeny研究了气候变化对果园土壤呼吸的影响,结果
表明,热带和亚热带的柑橘果园土壤呼吸较稳定,对气温上升不敏感,而温带地区的苹果、梨等果园土壤夏季有明显的呼吸高峰,因此认为随着气温升高,温带地区引入柑橘等常绿果树,则会对果园生态系统的碳呼吸产生影响
[23]
。此外,对于果树自养呼吸的研究也有部分
报道。Hamacher等记录了苹果树冠内CO2通量日变化规律,发现CO2通量在日出前达到最大值[24]。Huang等模拟了不同土壤温湿度对葡萄根呼吸的影响,证实温度和湿度对葡萄根系呼吸有很强的交互作用[25]。 2果园生态系统生草研究进展 2.1生草对果园土壤的影响
多数研究表明, 果园所生草种的根系呈网络状交错穿插分布,有利于果园土体结构的稳定性,可改良土壤,保持水土,减少钙、镁、铜、铁等营养元素流失;降低土壤容重,提高土壤总孔隙度、改善土壤的物理性状;抑制水分蒸发,增加土壤含水量;提高土壤有机质含量,改善0~40 cm土壤的氮、磷、钾含量,提高石灰性土壤中的敏感元素钙、铁、锌的含
量;增加土壤有益微生物和土壤酶的活性[26-31]。 2.2生草对果树及果实的影响
生草可以影响果树的生理活动,提高果树产量、改善果实品质,虽然不同的研究结论有所差异,但大部分研究发现,果园生草可使果树根系下扎,提高果树蒸腾效率和光合速率,延长光合作用时间,有助于提高树体的碳素营养水平,果树长势强,枝长而粗,叶大而厚,果大型正,单果质量、产量及其品质等方面都有所提高
[32-36]
。如曹保芹等
[33]
研究发现,种
植白三叶可提高苹果的产量和品质。不同的草种对果树的产量和品质影响不同。果园生草覆盖后,可使苹果单果质量、可溶性固形物含量、果实硬度、果形指数及单位面积产值均提高,但增幅和草种有关[33];不同草种对苹果树叶片光合速率影响不同:鸭茅( Dactyci glomerata)>无芒雀麦(Bromus inermis)>红三叶(T.pratense)[34];草种不同果树对氮、磷、钾等养分的吸收利用也存在差异[37]。同时,研究还发现,生草方式影响果树的生长发育,不同生草方式对果园的生理生态效应不同,从果树冠幅、果实品质、果实产量看,全园覆盖果树的冠幅和产量低于带状覆盖[34]。 2.3生草对果园的微生态影响
果园生草可以改善果园的微生物、昆虫、植物(杂草)等群落组成,能形成一个相对比较稳定的复合系统[37-39]。果园生草可抑制杂草的滋生,避免除草剂残留问题,如李国怀[40]研究发现果园种植白三叶、百喜草等可有效抑制杂草的发生。果园生草后害虫天敌及其他节肢动物群落数量、丰富度及多样性增加,使害虫数量得到有效地控制。果树病害及生理性病害如果树轮纹病、腐烂病、小叶病、花芽冻害率、果实日灼病及由于缺钙引起的苦痘病均明显减轻[38, 41]。研究进一步表明,果园生草增加了地面覆盖,改善了果园的土壤温度,在夏季高温期阻止了土壤温度的迅速上升,在冬季和夜晚则起到保温作用,因而缩小了果园土壤温度的年温差和日温差,增强了果园的抗逆能力;生草果园的空气湿度较大,可起到调节果树冠层空气温度的作用,改善果园微生态,减轻果树枝干和果实的日灼,特别是在果实去袋后,生草层中的露水经太阳照射形成水蒸气,均匀地附着在果实表面,使果实着色均匀,有光泽,从而提高了果实的商品率[33,42- 45]。 3果园生态系统研究存在问题及展望
我国是水果生产大国,果园总体面积较大。据我国农业部统计,2006年各种果树总体面积达1.0043×107 hm2,其中苹果、梨、柑橘、葡萄等多种果树栽培面积均居世界首位,但目前,针对果园碳循环规律的系统性研究相对较少,有必要从以下几个方面加强对果园生态系统的研究:首先,要系统开展果园生态系统碳蓄积分配、收支平衡以及影响因子的研究,积累基本数据资料,掌握果园生态系统碳循环的基本规律;其次,要明确经营措施在果园生态系统碳收支中的比重,集成果园生态系统碳减排、增汇的综合管理技术,开展农业经济增
效与果园生态减排的双赢模式研究;再次,借助于GPS、GIS等卫星遥感以及各种数学模型,开展全国范围内大尺度的果园生态系统碳循环规律的研究。
我国的植物资源非常丰富,根据果园生草原则,具有应用潜力的草种资源很多,但是研究过的草种不过十几种,而研究较多的为白三叶和百喜草,所以应该加大选择范围,筛选出更好的草种应用于生产。其次,果园所生草种,一般很少做适应性研究,如一提到北方果园,一般都选白三叶,然而,从东南沿海到西北内陆,北方的生态条件(尤其水分、温度)差异很大,就白三叶而言,喜温凉湿润气候,虽适应性广,但对干旱敏感,最适宜粘性土壤,只有足够的降水或灌溉时,才可在其他土壤类型生长,能否适应干旱半干旱气候区的果园,能否适应其他类型土壤的果园,生理生态效应是否最佳,这都需要进一步的研究和实践。要实现果园生草预期的最佳生理生态效应,必须要加强草种与果园的最佳组合的选择,做到不同果树与不同草种、不同品种的配套。不同植物有其不同的生态适应性,果树和果园生草草种也不例外。
相对于农田和非经济林,果园生态系统碳循环研究相对滞后,但近年来也取得了一定进展。Kroodsma等研究发现,稻田是农作物生态系统中碳储量最大的碳库,改种葡萄后,碳汇增加23.6%,改种其他果树后,碳汇增加54.4%,表明多年生果树可明显增加系统碳汇
[15]
。
果园生态系统碳输入量高于碳排放量,属于碳汇。Gallardo Lancho观测了25年生的矮化栗子园碳库情况,结果发现树体年积累碳量为5.8 kg/m2
,土壤(85 cm深)年积累的碳量为14.3 kg/m2
,系统碳年碳汇是0.46 kg/m
2[16]
。Sekikawa研究了桃园土壤碳收支情况,果园主
要通过树体和地被植物的凋落物、肥料(化肥和有机肥)、果袋等方式输入碳,每年输入量为1.136 kg/m2,其中来自地被植物凋落物的比例最大,占56%,肥料和纸袋占23%,树体凋落物占21%。桃园碳输出主要通过土壤呼吸和树体的自养呼吸,每年碳输入量为1.065 kg/m2,其中土壤异养呼吸碳年释放量0.565 kg/m2
,果园土壤年碳收支为正值,系统碳汇为0.571 kg/m2[17]。
1.3果园生态系统的碳排放研究
果园生态系统碳输出主要通过土壤的异养呼吸和植物体的自养呼吸[18]。土壤温度、湿度、孔隙度、C/N等非生物因子,植被类型、生物量、叶面积指数、植被凋落物等生物因子以及人类活动等均影响土壤呼吸速率变化
[19,20]
。Blanke等观测了苹果园土壤呼吸速率的日
变化和季节性变化规律,结果发现,土壤呼吸在冬季0℃以下日变化幅度最小,而晚春由于日较差最大,土壤呼吸的变化幅度也最大,上午最低值仅有3μmol CO2 mm2/s,而下午最大可达到8μmol CO2 mm2/s[21]。土壤夏季呼吸速率最高,冬季最低,干旱、降雨、冷凉、高温和生草均对土壤呼吸有影响
[22]
。Keutgeny研究了气候变化对果园土壤呼吸的影响,结果
表明,热带和亚热带的柑橘果园土壤呼吸较稳定,对气温上升不敏感,而温带地区的苹果、梨等果园土壤夏季有明显的呼吸高峰,因此认为随着气温升高,温带地区引入柑橘等常绿果树,则会对果园生态系统的碳呼吸产生影响
[23]
。此外,对于果树自养呼吸的研究也有部分
报道。Hamacher等记录了苹果树冠内CO2通量日变化规律,发现CO2通量在日出前达到最大值[24]。Huang等模拟了不同土壤温湿度对葡萄根呼吸的影响,证实温度和湿度对葡萄根系呼吸有很强的交互作用[25]。 2果园生态系统生草研究进展 2.1生草对果园土壤的影响
多数研究表明, 果园所生草种的根系呈网络状交错穿插分布,有利于果园土体结构的稳定性,可改良土壤,保持水土,减少钙、镁、铜、铁等营养元素流失;降低土壤容重,提高土壤总孔隙度、改善土壤的物理性状;抑制水分蒸发,增加土壤含水量;提高土壤有机质含量,改善0~40 cm土壤的氮、磷、钾含量,提高石灰性土壤中的敏感元素钙、铁、锌的含
量;增加土壤有益微生物和土壤酶的活性[26-31]。 2.2生草对果树及果实的影响
生草可以影响果树的生理活动,提高果树产量、改善果实品质,虽然不同的研究结论有所差异,但大部分研究发现,果园生草可使果树根系下扎,提高果树蒸腾效率和光合速率,延长光合作用时间,有助于提高树体的碳素营养水平,果树长势强,枝长而粗,叶大而厚,果大型正,单果质量、产量及其品质等方面都有所提高
[32-36]
。如曹保芹等
[33]
研究发现,种
植白三叶可提高苹果的产量和品质。不同的草种对果树的产量和品质影响不同。果园生草覆盖后,可使苹果单果质量、可溶性固形物含量、果实硬度、果形指数及单位面积产值均提高,但增幅和草种有关[33];不同草种对苹果树叶片光合速率影响不同:鸭茅( Dactyci glomerata)>无芒雀麦(Bromus inermis)>红三叶(T.pratense)[34];草种不同果树对氮、磷、钾等养分的吸收利用也存在差异[37]。同时,研究还发现,生草方式影响果树的生长发育,不同生草方式对果园的生理生态效应不同,从果树冠幅、果实品质、果实产量看,全园覆盖果树的冠幅和产量低于带状覆盖[34]。 2.3生草对果园的微生态影响
果园生草可以改善果园的微生物、昆虫、植物(杂草)等群落组成,能形成一个相对比较稳定的复合系统[37-39]。果园生草可抑制杂草的滋生,避免除草剂残留问题,如李国怀[40]研究发现果园种植白三叶、百喜草等可有效抑制杂草的发生。果园生草后害虫天敌及其他节肢动物群落数量、丰富度及多样性增加,使害虫数量得到有效地控制。果树病害及生理性病害如果树轮纹病、腐烂病、小叶病、花芽冻害率、果实日灼病及由于缺钙引起的苦痘病均明显减轻[38, 41]。研究进一步表明,果园生草增加了地面覆盖,改善了果园的土壤温度,在夏季高温期阻止了土壤温度的迅速上升,在冬季和夜晚则起到保温作用,因而缩小了果园土壤温度的年温差和日温差,增强了果园的抗逆能力;生草果园的空气湿度较大,可起到调节果树冠层空气温度的作用,改善果园微生态,减轻果树枝干和果实的日灼,特别是在果实去袋后,生草层中的露水经太阳照射形成水蒸气,均匀地附着在果实表面,使果实着色均匀,有光泽,从而提高了果实的商品率[33,42- 45]。 3果园生态系统研究存在问题及展望
我国是水果生产大国,果园总体面积较大。据我国农业部统计,2006年各种果树总体面积达1.0043×107 hm2,其中苹果、梨、柑橘、葡萄等多种果树栽培面积均居世界首位,但目前,针对果园碳循环规律的系统性研究相对较少,有必要从以下几个方面加强对果园生态系统的研究:首先,要系统开展果园生态系统碳蓄积分配、收支平衡以及影响因子的研究,积累基本数据资料,掌握果园生态系统碳循环的基本规律;其次,要明确经营措施在果园生态系统碳收支中的比重,集成果园生态系统碳减排、增汇的综合管理技术,开展农业经济增
效与果园生态减排的双赢模式研究;再次,借助于GPS、GIS等卫星遥感以及各种数学模型,开展全国范围内大尺度的果园生态系统碳循环规律的研究。
我国的植物资源非常丰富,根据果园生草原则,具有应用潜力的草种资源很多,但是研究过的草种不过十几种,而研究较多的为白三叶和百喜草,所以应该加大选择范围,筛选出更好的草种应用于生产。其次,果园所生草种,一般很少做适应性研究,如一提到北方果园,一般都选白三叶,然而,从东南沿海到西北内陆,北方的生态条件(尤其水分、温度)差异很大,就白三叶而言,喜温凉湿润气候,虽适应性广,但对干旱敏感,最适宜粘性土壤,只有足够的降水或灌溉时,才可在其他土壤类型生长,能否适应干旱半干旱气候区的果园,能否适应其他类型土壤的果园,生理生态效应是否最佳,这都需要进一步的研究和实践。要实现果园生草预期的最佳生理生态效应,必须要加强草种与果园的最佳组合的选择,做到不同果树与不同草种、不同品种的配套。不同植物有其不同的生态适应性,果树和果园生草草种也不例外。
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