苯妥英锌的合成中二苯羟乙酸重排的反应机理是什么?

一般叫二苯基乙醇酸重排，反应历程是:氢氧化钠氢氧根进攻联苯甲酰其中的一个羰基碳原子，发生羰基加成，形成活性中间体。此时另一个羰基则是亲电中心，苯基带着一对电子进行转移到该羰基上，发生亲核加成，原先加成的羟基恢复。反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。苯妥英锌的合成    安息香缩合反应机理    对氨基苯甲酸的合成    化合物极性大小判断    硫脲结构式    三氮唑结构式    羧酸与胺的缩合酰化反应    酯的氨解反应    水杨酸与三氯化铁反应    碘仿反应的条件    硫堇结构式    羧化反应