多瑞吉贴片副作用

在未使用过阿片类药物的患者，芬太尼血药浓度超过2ng/ml可能引起呼吸抑制，表现为CO2通气反应减低和呼吸减慢。在慢性阻塞性肺疾病和老年人，甚至较低的血药浓度也会导致呼吸抑制。但在使用多瑞吉的患者，呼吸参数通常无改变，呼吸抑制仅偶尔发生。多瑞吉使用后可发生恶心、呕吐、便秘，但发生率低于口服吗啡制剂。

　　多瑞吉的其它药理作用与所有阿片类药物相同的作用：镇静、嗜睡、缩瞳、瘙痒、尿储溜。其中镇静作用与血药浓度相关，芬太尼血清浓度大于3ng/ml时，镇静、嗜睡发生率增高。

　　长期使用阿片类药可发生药物耐受和躯体依赖。病情进展导致镇痛剂加量的病例远高于药物耐受需要增加药量的病例；躯体依赖者停药后应采用逐步减量法。在疼痛的病人，精神依赖极其罕见。

　　（2）。药代动力学

　　芬太尼为低分子量（334.6），高脂溶性（辛酸/水=814）又具水溶性的药物。多瑞吉为芬太尼经皮控释吸收系统。经过皮肤药物不断被吸收入血液循环，72小时绝对生物利用度为92%.在血液中，芬太尼的血浆蛋白（白蛋白、糖蛋白、脂蛋白）结合率高（84%），表观分布容积很大（200L），在首次使用贴剂后6—12小时，逐步开始出现镇痛作用，一般24小时达峰浓度，且在整个72小时期间保持稳定。测定的用药后24h皮肤存药量为吸收量的36%，指示组织、血浆和皮肤共同构成了稳定血药浓度的储池。同样在去除贴片后仍有皮肤吸收。研究表明，贴剂的表面积决定了传递速度和血药浓度，不同贴剂的平均血药峰浓度约为0.5ng/ml（25μg/h），1.1ng/ml（50μg/h），1.6ng/ml（75μg/h）和2.1ng/ml（100μg/h），半衰期为12小时。

　　（3）。特殊人群

　　老年人药代动力学参数与年轻人无显著差异，但清除率可能会减少，血浓度有增高趋势，应仔细滴定剂量或酌情减量。

　　芬太尼主要经肝代谢，10%以上原药自肾排泄。药代动力学研究显示，在严重肝肾疾病患者，药代动力学参数仅稍有改变，但仍需减低用量或仔细滴定剂量。

　　芬太尼可透过胎盘，但无致畸的报告。妊娠孕妇和哺乳期妇女不应使用本药。

　　2.多瑞吉使用方法和注意事项

　　多瑞吉在用于慢性非癌性疼痛治疗时应遵照《强阿片类药物治疗慢性非癌痛使用指南》，同时还应注意以下各项：

　　（1）。多瑞吉是经皮芬太尼控释给药系统，是强效阿片类药物；

　　（2）。多瑞吉对于在慢性疼痛病人可获得稳定的全身镇痛效果，极少发生精神依赖，副作用较轻，但仍可能发生强阿片类药物相关的副作用，尤其在首次使用贴剂的病人，应仔细观察其疗效和副作用；

　　（3）。一贴作用持续72小时，依剂量不同有四种规格贴剂：

　　25μg/h，50μg/h，75μg/h，100μg/h；起始剂量为25μg/h；

　　（4）。贴剂用于干燥、无破损、无炎症、体毛少的躯干和四肢内侧皮肤。

　　（5）。多瑞吉起效一般需要6－12小时，在此期间，医师可以采用其他即释镇痛药物治疗；

　　（6）。72小时后更换贴片时应更换贴剂部位；

　　（7）。贴剂使用方法不当，例如不平、翘起，或皮肤过敏可导致效果不佳；

　　（8）。出现严重副反应的病人，在除去多瑞吉后，还应严密观察24小时以上，因为芬太尼的血药浓度是逐渐下降的，在17小时（范围13-22小泮立苏的副作用,美卓乐副作用,百普乐的副作用,消脱止能不能长期服用,阿美宁的副作用,利维爱副作用,纷乐副作用,百蕊片的副作用,吃美卓乐的副作用,美时玉的副作用,百士欣胶囊的副作用,龙血竭片副作用