药典中对化合物的熔点测定方法和测定装置有什么规定

依照待测物质的性质不同，测定法分为下列三种。各品种项下未注明时，均系指第一法。
第一法测定易粉碎的固体药品。
取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各品种项下干燥失重的条件进行干燥。若该品种为不检查干燥失重、熔点范围低限在135°C以上、受热不分解的供试品，可采用105t干燥;熔点在135"以下或受热分解的供试品，可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥，如恒温减压干燥。
分取供试品适量，置熔点测定用毛细管（简称毛细管，由中性硬质玻璃管制成，长9cm以上，内径0.9～l.lmm，壁厚0. 10～0. 15mm，一端熔封；当所用温度计浸人传温液在6cm
以上时，管长应适当增加，使露出液面3cm以上）中，轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管，垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上，将毛细管自上口放人使自由落下，反复数次，使粉末紧密集结在毛细管的熔封端。装人供试品的髙度为3mm。另将温度计（分浸型，具有0.5"C刻度，经熔点测定用对照品校正）放人盛装传温液（熔点在80°C以下者，用水；熔点介于80~200汇之间者，用黏度不小于50mm2/s的硅油；熔点髙于200t者，用黏度不小于lOOmmVs的硅油）的容器中，使温度计汞球部的底端与容器的底部距离2 . 5 cm以上（用内加热的容器，温度计汞球与加热器上表面距离2. 5cm以上）；加人传温液以使传温液受热后的液面适在温度计的分浸线处。将传温液加热， 俟温度上升至较规定的熔点低限约低10℃时，将装有供试品的毛细管浸人传温液，贴附在温度计上（可用橡皮圈或毛细管夹固定），位置须使毛细管的内容物适在温度计汞球中部； 继续加热， 调节升温速率为每分钟上升1. 0～1.5°C,加热时须不断搅拌使传温液温度保持均匀，记录供试品在初熔至全熔时的温度，重复测定3次，取其平均值，即得。
"初熔"系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。"全熔"系指供试品全部液化时的温度。测定熔融同时分解的供试品时,方法如上述，但调节升温速率使每分钟上升2. 5～3. 0°C ；供试品开始局部液化时（或开始产生气泡时）的温度作为初熔温度；供试品固相消失全部液化时的温度作为全熔温度。遇有固相消失不明显时，应以供试品分解物开始膨胀上升时的温度作为全熔温度。某些药品无法分辨其初熔、全熔时，可以其发生突变时的温度作为熔点。
第二法测定不易粉碎的固体药品（如脂肪，脂肪酸、石蜡、羊毛脂等）。
取供试品，注意用尽可能低的温度熔融后，吸人两端开口的毛细管（ 同第一法， 但管端不熔封） 中， 使供试品高约10mm。在10°C或10°C以下的冷处静置24小时，或置冰上放冷不少于2小时，凝固后用橡皮圈将毛细管紧缚在温度计（同第一法）上，使毛细管的内容物适在温度计汞球中部。照第一法将毛细管连同温度计浸入传温液中，供试品的上端应适在传温液液面下约10mm处；小心加热，俟温度上升至较规定的熔点低限低约5℃ 时， 调节升温速率使每分钟上升不超过0.5℃ ，至供试品在毛细管中开始上升时，检读温度计上显示的温度，即得。
第三法测定凡士林或其他类似物质。
取供试品适量，缓缓搅拌并加热至温度达90～92℃时，放人一平底耐热容器中，使供试品厚度达到1 2 m m ± l m m ,放冷至较规定的熔点上限高8～：L C T C ;取刻度为0.2℃、汞球长18～28mm、直径5～6mm的温度计（其上部预先套上软木塞，在塞子边缘开一小槽），使冷至5'C后，擦干并小心地将温度计汞球部垂直插人上述熔融的供试品中，直至碰到容器的底部 (浸没12mm)，随即取出，直立悬置，俟黏附在温度计汞球部的供试品表面浑浊，将温度计浸人16℃以下的水中5分钟，取出，再将温度计插人一外径约25mm、长150mm的试管中，塞紧，使温度计悬于其中，并使温度计汞球部的底端距试管底部约为15mm;将试管浸人约16℃的水浴中，通过软木塞在试管口处调节试管的高度使温度计的分浸线同水面相平;加热使水浴温度以每分钟2 ℃的速率升至3 8 ℃，再以每分钟1℃的速率升温至供试品的第一滴脱离温度计为止；检读温度计上显示的温度，即可作为供试品的近似熔点。再取供试品，照前法反复测定数次;如前后3次测得的熔点相差不超过1℃；,可取3次的平均值
作为供试品的熔点；如3次测得的熔点相差超过1℃时，可再测定2次，并取5次的平均值作为供试品的熔点。一般溶液的有效期,标准砷溶液的制备,无硝酸盐水的制备,碳酸氢钠含量测定方法,氯化钠检测方法,间接碘量法原理,氮测定法第一法装置图,乙醇气相检测方法,重金属检查法原理,原子吸收特征浓度,被测组分与滴定液的摩尔比,氯化钠含量测定方法