有那些打胎药名
来源：碳中和网
时间：2021-05-25 18:03:22
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有那些打胎药名?
米非司酮片
米非司酮片为雌激素及孕激素类药品。米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。
目录
基本信息
其它信息药理毒理
用法用量
不良反应
禁忌症
注意事项
实验室测定方法
增加2010版中国药典修订增订内容基本信息
其它信息 药理毒理
用法用量
不良反应
禁忌症
注意事项
实验室测定方法
增加2010版中国药典修订增订内容
展开 编辑本段基本信息
通用名： 米非司酮片 曾用名： 英文名： MIFEPRISTONE TABLETS 拼音名： MIFEISITONG PIAN
本品主要成份为：米非司酮。其化学名称为：11b-[4-（N，N-二甲胺基）]苯基-17b-羟基-17a-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。 分子式：C29H35NO2 分子量：429.61 药品类别： 雌激素及孕激素类 适应症： 米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。 性状： 本品为微黄色片，无臭无味。
编辑本段其它信息
药理毒理
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
药代动力学： 本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5—0.81小时，血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20—34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1—2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
用法用量
停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25—50mg米非司酮片一日2次，连服2—3天，总量150 mg，每次服药后禁食二小时，第3—4天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息1—2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物和副反应。
不良反应
1. 部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。 2. 个别妇女可出现皮疹。 3. 使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
禁忌症
1. 对本品过敏者。 2. 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。 3. 有使用前列腺素类药物禁忌者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。 4. 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。
注意事项
1. 确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。 2. 米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。本药不得在药房自行出售。 3. 服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。 4. 服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后，即可自然流产。约80％的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。 5. 服药后8~15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。 6. 使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。 孕妇及哺乳期妇女用药： 除终止早孕妇女外，其他禁用。 药物相互作用： 服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。 药物过量： 贮藏： 遮光，干燥处保存。 包装 （1）25mg （2）200mg 有效期 暂定二年
编辑本段实验室测定方法
方法名称： 米非司酮片—米非司酮的测定—分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定米非司酮片中米非司酮的含量。 本方法适用于米非司酮片。 方法原理： 供试品经研细后，加0.1mol/L盐酸溶液制成供试液，置紫外可见分光光度计，于310nm波长处测定吸收度，计算出其含量。 试剂： 1. 盐酸溶液（0.1mol/L） 仪器设备： 紫外可见分光光度计 试样制备： 1. 盐酸溶液（0.1mol/L） 取盐酸9mL，加水适量使成1000mL，摇匀。 2. 供试品溶液的制备 取供试品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于米非司酮50mg），置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，振摇使米非司酮溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，即得供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长310nm处测定吸收度，按C29H35NO2的吸收系数（E1%1cm）为463计算，即得。 注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。[1]
编辑本段增加2010版中国药典修订增订内容
米非司酮片 Mifeisitong Pian Mifepristone Tablets 书页号：2005年版二部-209 [修订] 【检查】 有关物质 取含量测定项下细粉适量(约相当于米非司酮50mg)，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇适量，振摇30分钟使溶解，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。精密量取供试品溶液2ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-三乙胺（75：25：0.05）为流动相，检测波长为304nm，理论板数按米非司酮峰计算不低于2000。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/2，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
米非司酮片为雌激素及孕激素类药品。米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。
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基本信息
其它信息药理毒理
用法用量
不良反应
禁忌症
注意事项
实验室测定方法
增加2010版中国药典修订增订内容基本信息
其它信息 药理毒理
用法用量
不良反应
禁忌症
注意事项
实验室测定方法
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通用名： 米非司酮片 曾用名： 英文名： MIFEPRISTONE TABLETS 拼音名： MIFEISITONG PIAN
本品主要成份为：米非司酮。其化学名称为：11b-[4-（N，N-二甲胺基）]苯基-17b-羟基-17a-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。 分子式：C29H35NO2 分子量：429.61 药品类别： 雌激素及孕激素类 适应症： 米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。 性状： 本品为微黄色片，无臭无味。
编辑本段其它信息
药理毒理
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
药代动力学： 本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5—0.81小时，血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20—34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1—2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
用法用量
停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25—50mg米非司酮片一日2次，连服2—3天，总量150 mg，每次服药后禁食二小时，第3—4天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息1—2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物和副反应。
不良反应
1. 部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。 2. 个别妇女可出现皮疹。 3. 使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
禁忌症
1. 对本品过敏者。 2. 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。 3. 有使用前列腺素类药物禁忌者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。 4. 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。
注意事项
1. 确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。 2. 米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。本药不得在药房自行出售。 3. 服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。 4. 服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后，即可自然流产。约80％的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。 5. 服药后8~15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。 6. 使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。 孕妇及哺乳期妇女用药： 除终止早孕妇女外，其他禁用。 药物相互作用： 服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。 药物过量： 贮藏： 遮光，干燥处保存。 包装 （1）25mg （2）200mg 有效期 暂定二年
编辑本段实验室测定方法
方法名称： 米非司酮片—米非司酮的测定—分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定米非司酮片中米非司酮的含量。 本方法适用于米非司酮片。 方法原理： 供试品经研细后，加0.1mol/L盐酸溶液制成供试液，置紫外可见分光光度计，于310nm波长处测定吸收度，计算出其含量。 试剂： 1. 盐酸溶液（0.1mol/L） 仪器设备： 紫外可见分光光度计 试样制备： 1. 盐酸溶液（0.1mol/L） 取盐酸9mL，加水适量使成1000mL，摇匀。 2. 供试品溶液的制备 取供试品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于米非司酮50mg），置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，振摇使米非司酮溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，即得供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长310nm处测定吸收度，按C29H35NO2的吸收系数（E1%1cm）为463计算，即得。 注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。[1]
编辑本段增加2010版中国药典修订增订内容
米非司酮片 Mifeisitong Pian Mifepristone Tablets 书页号：2005年版二部-209 [修订] 【检查】 有关物质 取含量测定项下细粉适量(约相当于米非司酮50mg)，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇适量，振摇30分钟使溶解，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。精密量取供试品溶液2ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-三乙胺（75：25：0.05）为流动相，检测波长为304nm，理论板数按米非司酮峰计算不低于2000。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/2，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
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