吡啶斯的明片和溴吡斯的明片有什么区别
来源：碳中和网
时间：2021-05-25 08:02:12
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吡啶斯的明片和溴吡斯的明片有什么区别?
两种药一样的！！！！一些老医生喜欢叫第一种，但是现在都是第二种溴吡斯的明片
拼音名：Xiubisidiming Pian
英文名：Pyridostigmine Bromide Tablets
书页号：2000年版二部－985
本品含溴吡斯的明(C9H13BrN2O2) 应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【鉴别】 (1) 取本品，除去糖衣后，研细，称取适量（约相当于溴吡斯的明0.15g ），加氯仿20ml，振摇，分取氯仿层，滤过，滤液蒸干，提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的反应。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在269nm 的波长处有最大吸收。 【检查】 溶出度 取本品2 片，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以水 900ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经60分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释成每1ml 中含26.7μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在269nm 的波长处测定吸收度，按C9H13BrN2O2 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为186 计算出每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【含量测定】 取本品20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于溴吡斯的明0.15g ），置250ml 量瓶中，加水约150ml ，充分振摇，使溴吡斯的明溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在269nm 的波长处测定吸收度，按C9H13BrN2O2 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为186 计算，即得。 【类别】 同溴吡斯的明。 【规格】 60mg 【贮藏】 遮光，密封保存。 本品主要成份：溴吡斯的明。其化学名称为：溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基甲酸酯 分子式：C9H13BrN2O2 分子量：261.12 【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。此外，对运动终板上的烟碱样胆碱受体（N2受体）有直接兴奋作用，并能促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力，作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。 【药代动力学】口服后胃肠道吸收差，生物利用度约为11.5%～18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1～5小时，半衰期约为3.3小时，可被血浆胆碱酯酶水解，也在肝脏代谢，可进入胎盘，但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄，微量从乳汁排泄。 【适应症】用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。 【用法和用量】口服。一般成人为60～120mg（1～2片），每3～4小时口服一次。 【不良反应】（1）常见的有腹泻、恶心、呕吐、胃痉挛、汗及唾液增多等。较少见的有尿频、缩瞳等。（2）接受大剂量治疗的重症肌无力病人，常出现精神异常。
拼音名：Xiubisidiming Pian
英文名：Pyridostigmine Bromide Tablets
书页号：2000年版二部－985
本品含溴吡斯的明(C9H13BrN2O2) 应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【鉴别】 (1) 取本品，除去糖衣后，研细，称取适量（约相当于溴吡斯的明0.15g ），加氯仿20ml，振摇，分取氯仿层，滤过，滤液蒸干，提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的反应。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在269nm 的波长处有最大吸收。 【检查】 溶出度 取本品2 片，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以水 900ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经60分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释成每1ml 中含26.7μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在269nm 的波长处测定吸收度，按C9H13BrN2O2 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为186 计算出每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【含量测定】 取本品20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于溴吡斯的明0.15g ），置250ml 量瓶中，加水约150ml ，充分振摇，使溴吡斯的明溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在269nm 的波长处测定吸收度，按C9H13BrN2O2 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为186 计算，即得。 【类别】 同溴吡斯的明。 【规格】 60mg 【贮藏】 遮光，密封保存。 本品主要成份：溴吡斯的明。其化学名称为：溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基甲酸酯 分子式：C9H13BrN2O2 分子量：261.12 【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。此外，对运动终板上的烟碱样胆碱受体（N2受体）有直接兴奋作用，并能促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力，作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。 【药代动力学】口服后胃肠道吸收差，生物利用度约为11.5%～18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1～5小时，半衰期约为3.3小时，可被血浆胆碱酯酶水解，也在肝脏代谢，可进入胎盘，但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄，微量从乳汁排泄。 【适应症】用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。 【用法和用量】口服。一般成人为60～120mg（1～2片），每3～4小时口服一次。 【不良反应】（1）常见的有腹泻、恶心、呕吐、胃痉挛、汗及唾液增多等。较少见的有尿频、缩瞳等。（2）接受大剂量治疗的重症肌无力病人，常出现精神异常。
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